Sanofi ve Teva, ülseratif kolit ve Crohn hastalığı tedavisinde kullanılan deneysel bir monoklonal antikor olan duvakitug için olumlu Faz II-B sonuçlarını duyurdu. RELIEVE UCCD LTE idame çalışması, ilk tedaviye yanıt veren hastalarda 44 hafta boyunca sürekli klinik ve endoskopik etkinlik gösterdi. Ülseratif kolitte remisyon oranları %47-58, Crohn hastalığında ise endoskopik yanıt oranları %41-55 olarak belirlendi. İlaç, önceki çalışmalarla uyumlu iyi bir güvenlik profiline sahipti ve iyi tolere edildi. Her iki şirket de duvakitug'u Faz III çalışmalarına ilerletiyor.
