Soligenix, Avrupa İlaç Ajansı'nın Yetim Tıbbi Ürünler Komitesi'nin, Behçet Hastalığı tedavisinde dusquetide (SGX945) için yetim ilaç ruhsatı talebine olumlu tavsiye verdiğini duyurdu. Bu ruhsat, biyolojik etkinlik ve güvenliği gösteren pozitif Faz 2a klinik sonuçlarını takiben verildi. SGX945 daha önce FDA'dan yetim ilaç ve hızlı takip (fast track) ruhsatları almıştı. Yetim ilaç ruhsatı, AB'de onaylandığında 10 yıllık pazarlama münhasırlığı sağlamaktadır.
