Teva Pharmaceutical, çeşitli kemik hastalıklarının tedavisinde kullanılan Prolia'nın biyobenzeri olan PONLIMSI (denosumab-adet) için FDA onayını ve Xolair'e biyobenzer omalizumab adayının hem FDA hem de EMA tarafından düzenleyici başvurularının kabul edildiğini duyurdu. Bu onaylar, Teva'nın biyobenzer portföyünü genişletme stratejisi olan 'Büyümeye Odaklanma' stratejisinde önemli ilerlemeleri temsil ediyor.
